di Teresa Lucianelli<\/p>\n\n\n\n
Napoli. Autismo: come \u201cottenere una sanit\u00e0 pubblica, gratuita, universale, efficiente e umanizzata, con particolare riferimento al problema da affrontare e risolvere, per questi ragazzi, dopo i diciott\u2019anni, in termini di assistenza e del passaggio di presa in carico\u201d.
Se ne \u00e8 discusso nel convegno che si \u00e8 tenuto all\u2019hotel Vesuvio di Napoli. A moderate, il giornalista Claudio Ciotola.
I saluti Istituzionali del consigliere Salvatore Guangi vice presidente del Consiglio comunale di Napoli, hanno anticipato l\u2019intervento della \u201cmente operativa\u201d del convegno, Iris Savastano, consigliere comunale di Napoli.
Il sottosegretario di Stato Ministero Infrastrutture e Trasporti, Tullio Ferrante, ha quindi illustrato le azioni del Governo tese a migliorare la logistica ed i trasporti per i soggetti portatori di disabilit\u00e0.
Quindi, la parola \u00e8 passata al senatore Franco Silvestro, eletto in Campania e componente della Commissione Sanit\u00e0 al Senato della Repubblica: \u201cbisogna prendersi cura di questi ragazzi e ufficialmente porter\u00f2 avanti nelle sedi parlamentari le vostre richieste\u201d.
Nel suo intervento, l\u2019eurodeputato Fulvio Martusciello ha ricordato ai presenti che \u201cnon \u00e8 accettabile condividere i tempi di attesa per chiamata a visita, per la pensione da parte delle Asl. Le stesse, dopo lungaggini e per la maggior parte delle volte dopo aver affrontato un ricorso giudiziario, rendono questi ragazzi rivedibili alla visita dopo uno o due anni, costringendo i genitori ad una continua ed inutile tragedia\u201d.
In sala il sindaco di Casalnuovo, Massimo Pelliccia, ha testimoniato l\u2019esperienza del suo Comune, che ha realizzato in un bene confiscato alla camorra, un progetto per la disabilit\u00e0, nel quale sono attivamente impegnati in prima persona i ragazzi.
L\u2019intervento dell\u2019assessore alle Politiche Sociali del Comune di Napoli, Luca Trapanese, \u00e8 stato l\u2019unico da remoto.
\u00c8 poi intervenuta Mariarosaria Canzano, pedagogista ed assistente sociale, autrice del libro \u201cLaura Coraggio\u201d, un vero e proprio inno di sprone, forza e soprattutto fede, dinanzi all\u2019accettazione ed al superamento delle condizioni e problematiche legate alla parola disabilit\u00e0, tuttora confinato ed ostacolato da un interesse concreto ed operativo, limitato soltanto ad una parte della nostra societ\u00e0.
Dopo il contributo della dott. Luisa Russo, direttore del Dipartimento di Salute Mentale ASL Napoli 1 Centro, \u00e8 stata la volta di Elda Di Stefano e Annamaria Minotti. Emozionante e struggente il racconto della difficile esperienza di Antonella Esposito, mamma di Simone. Con incisivit\u00e0, le rappresentanti dell\u2019Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici Campania hanno portato il proprio contributo di cruda realt\u00e0, stimolo ad un\u2019attenta riflessione da parte dei \u201csoggetti altri\u201d, lontani dagli \u201cabitanti\u201d di un mondo a s\u00e8 che hanno pieno ed assoluto diritto all\u2019attenzione della collettivit\u00e0 civile.
Ha concluso i lavori il senatore Francesco Zaffini, presidente della 10\u00aa Commissione permanente Senato, Affari sociali, Sanit\u00e0, Lavoro pubblico e privato, Previdenza sociale. Nel suo discorso ha dichiarato di \u201caccettare la sfida\u201d ed ha pubblicamente assicurato, insieme al collega senatore Silvestro, il proprio
Impegno in Senato, affinch\u00e9 le proposte operative passino per la Commissione, garantendo finalmente la certezza di un\u2019effettiva presa in carico, da parte degli Enti preposti, gi\u00e0 fin troppo finora attesa e richiesta a viva voce ed a giusta ragione, dalle famiglie dei soggetti autistici.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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